Американские учёные, во главе с Питером Мунком, обнародовали результаты своих исследований.
Это открытие может стать спасательным для пациентов с синдромом Бругады.
Само заболевание может вызывать внезапную смерть от аритмии из-за генетических отклонений в функционировании сердца.
Причиной тому стал ген SCN5A, но специалисты также предположили, что их исследования нельзя назвать завершёнными и подлежат тщательным проверкам. Учёным предстоит провести не одну проверку, чтобы удостовериться в правильности своей работы.
Они также пришли к выводу, что во время работы целесообразным будет создание единой базы, куда вносится информация обо всех генах, изучаемых в процессе лечения.
Это существенно облегчит лечение всем больным из-за быстрого доступна к нужной информации.
sundaynews.info
